Prucalopride được hấp thu nhanh chóng (Cmax đạt được 2 giờ 3 giờ sau khi 2 mg liều uống) và được phân phối rộng rãi. Trao đổi chất không phải là con đường thải trừ chính. Trong ống nghiệm, sự trao đổi chất ở gan của con người rất chậm và chỉ có một lượng nhỏ chất chuyển hóa được tìm thấy. Một phần lớn hoạt chất được bài tiết dưới dạng không đổi (khoảng 60% liều dùng trong nước tiểu và ít nhất 6% trong phân). Bài tiết qua thận của prucalopride không thay đổi liên quan đến cả quá trình lọc thụ động và bài tiết chủ động. Độ thanh thải trong huyết tương trung bình là 317 ml/phút, thời gian bán hủy của thiết bị đầu cuối là 24 giờ 30 giờ,[26] và đạt trạng thái ổn định trong vòng 3 Lần4. Điều trị một lần mỗi ngày với 2   mg prucalopride, nồng độ trong huyết tương ở trạng thái ổn định dao động giữa giá trị máng và đỉnh là 2,5 và 7 ng/ml, tương ứng.[24]

Dữ liệu in vitro chỉ ra rằng prucalopride có khả năng tương tác thấp và nồng độ điều trị của prucalopride dự kiến sẽ không ảnh hưởng đến chuyển hóa qua trung gian CYP của các sản phẩm thuốc dùng chung.[24]